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US Delays Approval For Moderna Covid-19 Vaccine In Teenagers

किशोरों में मॉडर्न कोविद वैक्सीन के लिए अमेरिका की मंजूरी में देरी

किशोरों के लिए मॉडर्न की सिफारिश करने का मूल्यांकन जनवरी 2022 तक चल सकता है। (फाइल)

वाशिंगटन:

अमेरिकी बायोटेक फर्म मॉडर्न ने रविवार को कहा कि अमेरिकी अधिकारियों ने किशोरों के लिए इसके सीओवीआईडी ​​​​-19 वैक्सीन को मंजूरी देने में देरी की है ताकि मायोकार्डिटिस, या दिल की सूजन के संभावित जोखिम का बेहतर आकलन करने के लिए अधिक समय मिल सके।

बायोटेक कंपनी ने रविवार को एक बयान में कहा, यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने शुक्रवार को “मॉडर्ना को सूचित किया कि एजेंसी को टीकाकरण के बाद मायोकार्डिटिस के जोखिम के हालिया अंतरराष्ट्रीय विश्लेषणों का मूल्यांकन करने के लिए अतिरिक्त समय की आवश्यकता है।”

कंपनी ने कहा कि 12 से 17 साल के बच्चों के लिए मॉडर्ना के टीके की सिफारिश करने का मूल्यांकन जनवरी 2022 तक चल सकता है।

मायोकार्डिटिस और एक संबंधित जोखिम, पेरीकार्डिटिस (दिल के चारों ओर सूजन) को पहले फाइजर और मॉडर्ना सीओवीआईडी ​​​​-19 टीकों से जोड़ा गया है, खासकर किशोर लड़कों और युवाओं के बीच।

लेकिन यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (सीडीसी) द्वारा अगस्त में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, सीओवीआईडी ​​​​-19 के संक्रमण के बाद जोखिम कहीं अधिक है।

सीडीसी ने पाया कि “एमआरएनए टीकों के साथ टीकाकरण के बाद मायोकार्डिटिस दुर्लभ और आम तौर पर हल्का रहा है,” मॉडर्न ने कहा।

फाइजर-बायोएनटेक द्वारा एक अन्य mRNA COVID-19 वैक्सीन को शुक्रवार को वयस्कों की तुलना में छोटी खुराक में पांच से 11 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए अमेरिकी प्राधिकरण प्राप्त हुआ।

मॉडर्ना ने पहले कहा था कि वह कम उम्र के समूहों के लिए नियामक की मंजूरी लेने से पहले 18 साल से कम उम्र के किशोरों के लिए अपने टीके को मंजूरी देने के बारे में फैसला करने के लिए एफडीए की प्रतीक्षा कर रही थी।

(शीर्षक को छोड़कर, इस कहानी को एनडीटीवी के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं किया गया है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित किया गया है।)

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